Diamyd Medical meddelar ytterligare teckningsåtaganden för kommande företrädesemission
Ett investerarkonsortium lett av Patrik Hansen har lämnat teckningsförbindelser om sammanlagt 21,0 MSEK för den kommande förträdesemissionen annonserad den 28 februari 2025. Totalt omfattas därmed företrädesemissionen om teckningsförbindelser och teckningsavsikter om cirka 38,7 MSEK, motsvarande cirka 18,6 procent av företrädesemissionen.
Som tidigare meddelats har en grupp befintliga aktieägare i Bolaget lämnat teckningsåtaganden om sammanlagt cirka 9,8 MSEK. Styrelseordförande och grundare Anders Essen-Möller har åtagit sig att teckna units motsvarande 5 MSEK. Därutöver har vd Ulf Hannelius och CFO Anna Styrud åtagit sig att teckna sina respektive pro rata-andelar motsvarande cirka 0,7 MSEK och cirka 0,3 MSEK. Vice styrelseordförande Erik Nerpin har åtagit sig att teckna units om motsvarande 0,1 MSEK. Därutöver har barn till Anders Essen-Möller meddelat Bolaget att de avser teckna för cirka 1,5 MSEK.
Totalt omfattas företrädesemissionen av teckningsförbindelser och teckningsavsikter om cirka 38,7 MSEK, motsvarande cirka 18,6 procent av företrädesemissionen.
Teckningsperioden för Diamyd Medicals företrädesemission pågår från 15 april till och med 29 april 2025.
Prospekt
Ett EU-tillväxtprospekt innehållande fullständiga villkor och anvisningar för Företrädesemissionen kommer att offentliggöras och tillgängliggöras innan teckningsperioden inleds på Diamyd Medicals hemsida, www.diamyd.com, och på Aqurat Fondkommission ABs hemsida, www.aqurat.se.
Rådgivare
G&W Fondkommission agerar finansiell rådgivare till Diamyd Medical i samband med Företrädesemissionen. Aqurat Fondkommission AB är emissionsinstitut.
Om Diamyd Medical
Diamyd Medical utvecklar precisionsmedicinska behandlingar för att förebygga och behandla typ 1-diabetes och LADA (Latent Autoimmune Diabetes in Adults). Diamyd® är en antigenspecifik immunomodulerande behandling för bevarande av kroppens insulinproduktion, för individer som bär på HLA DR3-DQ2-genen. Diamyd® har Orphan Drug Designation (särläkemedelsstatus) i USA samt Fast Track Designation av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA för behandling av Steg 3 (klinisk diagnostiserad symptomatisk) typ 1-diabetes. Diamyd® har också beviljats Fast Track Designation för behandling av Steg 1 och 2 (pre-symtomatisk) typ 1-diabetes. DIAGNODE-3, en bekräftande och registreringsgrundande fas 3-studie, rekryterar nu aktivt patienter med nydebuterad (Steg 3) typ 1-diabetes vid 60 kliniker i åtta europeiska länder och i USA. En större metastudie samt Bolagets prospektiva europeiska fas 2b-studie, DIAGNODE-2, har visat statistiskt signifikant effekt i en stor genetiskt fördefinierad patientgrupp i att bevara egen insulinproduktion. DIAGNODE-3 studien rekryterar endast denna patientgrupp som bär på den gemensamma gentyp som kallasför HLA DR3-DQ2 som utgör cirka 40% av patienter med typ 1-diabetes i Europa och USA. En anläggning inrättas i Umeå för tillverkning av rekombinant GAD65, den aktiva ingrediensen i Diamyd®. Diamyd Medical är en av huvudägarna i stamcellsbolaget NextCell Pharma AB och i artificiell intelligensföretaget MainlyAI AB.
Diamyd Medicals B-aktie handlas på Nasdaq First North Growth Market under kortnamnet DMYD B. FNCA Sweden AB är Bolagets Certified Adviser.
Diamyd Medical AB (publ)
Box 7349, SE-103 90 Stockholm, Sverige. Tel: +46 8 661 00 26
E-post: info@diamyd.com Org. nr: 556242–3797 Hemsida: https://www.diamyd.com
Offentliggörande
Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande den 21 mars 2025 kl 12.10 CET.