Teckningsperioden för Diamyd Medicals företrädesemission pågår från och med den 15 april till och med i morgon tisdag den 29 april 2025. Aktieägare och externa investerare bör dock notera att vissa banker och förvaltare stänger möjligheten att delta i erbjudandet vid en tidigare tidpunkt, varav flera stänger idag den 28 april 2025. Aktieägare och externa investerare som önskar delta i erbjudandet, och ännu ej gjort så, bör således omgående kontakta sin bank eller förvaltare för att teckna i företrädesemissionen.

Teckning av units utan företräde kan även ske direkt via emissionsinstitutet Aqurat Fondkommission (https://aqurat.se/diamyd-medical-ab-ne2025/). Vid eventuella frågor kan Aqurat kontaktas direkt (Henrik Malm 08-684 05 805).

Erhållit ytterligare teckningsförbindelser
Bolaget har vidare erhållit ytterligare teckningsförbindelser om cirka 4,7 MSEK. Totalt omfattas därmed företrädesemissionen av teckningsförbindelser och teckningsavsikter om cirka 52,1 MSEK, motsvarande cirka 25 procent av företrädesemissionen. Ingen ersättning utgår för de lämnade teckningsförbindelserna och teckningsavsikterna.

Prospekt
Ett EU-tillväxtprospekt innehållande fullständiga villkor och anvisningar är tillgängligt på Diamyd Medicals hemsida, www.diamyd.com och på Aqurat Fondkommission ABs hemsida, www.aqurat.se.

Rådgivare
G&W Fondkommission agerar finansiell rådgivare till Diamyd Medical i samband med Företrädesemissionen. Aqurat Fondkommission AB är emissionsinstitut.

Om Diamyd Medical
Diamyd Medical utvecklar precisionsmedicinska behandlingar för att förebygga och behandla typ 1-diabetes. Diamyd^® är en antigenspecifik immunomodulerande behandling för bevarande av kroppens insulinproduktion, för individer som bär på HLA DR3-DQ2-genen. Diamyd^® har Orphan Drug Designation (särläkemedelsstatus) i USA samt Fast Track Designation av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA för behandling av Steg 3 (klinisk diagnostiserad symptomatisk) typ 1-diabetes. Diamyd^® har också beviljats Fast Track Designation för behandling av Steg 1 och 2 (pre-symtomatisk) typ 1- diabetes. DIAGNODE-3, en bekräftande och registreringsgrundande fas 3-studie, rekryterar nu aktivt patienter med nydebuterad (Steg 3) typ 1-diabetes vid 60 kliniker i åtta europeiska länder och i USA. En tidig avläsning av fas 3-studien förväntas i mars 2026. En större metastudie samt Bolagets prospektiva europeiska fas 2b-studie, DIAGNODE-2, har visat statistiskt signifikant effekt i en stor genetiskt fördefinierad patientgrupp i att bevara egen insulinproduktion. DIAGNODE-3 studien rekryterar endast denna patientgrupp som bär på den gemensamma gentyp som kallas för HLA DR3-DQ2 som utgör cirka 40 % av patienter med typ 1-diabetes i Europa och USA. En anläggning inrättas i Umeå för tillverkning av rekombinant GAD65, den aktiva ingrediensen i Diamyd^®. Diamyd Medical är en av huvudägarna i stamcellsbolaget NextCell Pharma AB och i artificiell intelligensföretaget MainlyAI AB.

Diamyd Medicals B-aktie handlas på Nasdaq First North Growth Market under kortnamnet DMYD B. FNCA Sweden AB är Bolagets Certified Adviser.

För ytterligare information, kontakta:
Ulf Hannelius, vd
Tel: +46 736 35 42 41
E-post: ulf.hannelius@diamyd.com

Diamyd Medical AB (publ)
Box 7349, SE-103 90 Stockholm, Sverige. Tel: +46 8 661 00 26
E-post: info@diamyd.com Org. nr: 556242–3797 Hemsida: https://www.diamyd.com

Offentliggörande
Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande den 28 april 2025 kl 12.10 CET.